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石家庄化妆品十万级无尘车间

2018-09-17 16:07:27阅读数:

  现在人们不光提倡环保,还提倡节能,这样才能保证可持续发展。车间厂房空调系统耗能问题是生产企业家最关心的问题,既要保证工人的健康,也要保证设备低能耗运行。因此,生产企业家们都非常关注节能这一问题。

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  净化厂房为了保证室内清洁,所有送风管,灯具必须布置在技术夹层里。现在大多数制药企业采用彩钢夹心板密封吊顶。彩钢夹心板具有重量轻,整体强度大,整体性好,保温隔热发尘小等特点,比较适用于GMP生产厂房。但是吊顶的固定必须于结构主体相连,不能与设备,管线支架混用。吊顶与墙面要光滑连接。吊顶与送回风管口要可靠封闭。吊顶安装完成后要进行灯检,保证无缝隙。根据工艺要求,一般在技术夹层内应设置检修走道,便于管道的检修和更换过滤器。技术夹层的墙面与天棚需刷涂料饰面。

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  净化工程公司一般都会要求先看现场,了解用户的具体要求,还要了解项目面积多大,装修什么净化级别,等级越低,价格越高,车间是做什么产品,有没有发热设备,需不需要其他附加要求,需不需要做地面...这些都是涉及到的。不同的项目报价也不一样,一般包含吊顶,隔墙,地面,空调,净化设备等。具体的价格需根据设计方案来定的,一般从500-3000元/平方都有,主要看客户的需求方案。

看下无尘净化车间的规范生产要求!

  GMP实验室规范:医药无尘车间生产人员是否有健康档案,直接接触半成品,成品的生产人员是否每年至少体检一次。对于传染病,皮肤病患者和体表有伤口者禁止从事直接接触产品的生产。

  净化工程改造的前期准备:选择好的专业施工队伍。好的设计方案要靠好的、专业的施工队伍去实现,去完成。目前做洁净手术室的专业施工企业比较多。选择好施工企业就意味着做好这个工程有了一半的把握。因为有资质、有经验、业绩好的施工队伍,不仅能完成施工图纸的设计要求,而且能够在施工中发现设计中的欠缺或不合理之处。这无疑对建设单位(甲方)是有益无害的。当然,好的企业,也要看施工的具体项目班子和专业施工人员的水平与素质。因为一流企业的二流项目班子,可能还不如二流企业的一流项目班子。因此选择队伍时,力争“名副其实”。

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  净化工程施工:合理交叉,场内干净。在前期施工(或称准备性施工)完成后,应清理现场,使施工现场保持干净有序,避免现场尘土飞扬。水、电、暖、通、消防,只要不互相影响,就可同时或交叉作业。当然现场应随时清理,尽量保持无尘。

  净化车间标准:空调系统、配电室、除尘间、维修室等辅助设施应布置在一般净化车间生产区。

  厂区总体设计做到分区明确,布局合理,工艺流程顺畅,避免物流、人流交叉,并满足消防、规划、劳动安全卫生和环境保护等要求;

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  无尘室内防止微粒子污染基本原则:不储备。若能彻底实施不携入技术,无尘室内的洁净度就可以维持。但现实中人和物品的频繁出入及制造机台的掣动,在广大的无尘室内要有完全洁净度是不可能的。因此不储备技术快速地在过滤器中应用以除去已发生的微粒子变得非常重要。通常已发生的微粒子会依据重力及静电吸附力而停留在周边的物体表面。突发性的振动及不稳定的气流会使这些累积微粒在空气中再度扬起,增加了重大微粒子污染的危险性。

  在生产工艺平面区划时尽可能把相同级别的洁净房间布置在一起,把洁净度要求高的工序设置在上风侧,把产生粉灰、有毒、有害、易燃、易爆废气的工艺设备、容器尽可能放在洁净区外,若必须放在洁净区内时应尽量采取密闭措施以减少粉尘和废气的排放量。

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