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石家庄食品无菌车间

2018-09-19 14:10:04阅读数:

  现在人们不光提倡环保,还提倡节能,这样才能保证可持续发展。车间厂房空调系统耗能问题是生产企业家最关心的问题,既要保证工人的健康,也要保证设备低能耗运行。因此,生产企业家们都非常关注节能这一问题。

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  洁净环境是为生产工艺服务的,洁净室设计必须满足生产工艺的环境要求,这是理所当然的。因此,在洁净室设计时生产工艺对环境参数的要求应该实事求是,其面积、层高,温度、湿度,洁净度等应该该高则高,该低则低,并非越高越好。在不影响生产工艺正常运行的前提下尽可能地降低参数要求,控制净化面积,缩小高净化级别洁净区的范围,严格控制100级和更高级别单向流洁净区的面积。

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  根据工作类型:木工55元/平方米(无地下室减5元/ m2),钢筋40元/平方米(或350元/吨),混凝土及砌体50元/平方米(商品混凝土减5元/ M2),电工18元/平方米(PVC导管减3元/ m2),管道工15元/平方米(无灭火器材减去2元/ m2),架子工12元/平方米(一级加3元/平方米) ,抹灰工45元/平方米(不平铺零下12元/ m2,不抹灰外墙零下10元/ m2),画家15元/平方米(价格的实际面积,内墙涂料的占地1.5的楼面面积2次,看看墙上有多少身体,为建筑面积的0.8倍外墙涂料,看看有多少墙壁和窗户)。人为的价格是不一样的无处不在,你可以参考一下,如果是总包还可以更低。

看下无尘净化车间的规范生产要求!

  GMP实验室规范:根据生产和空气洁净度等级的要求制定医疗医药无尘车清洁规程,内容包括:清洁方法,程序,间隔时间,使用的清洁剂或消毒剂,清洁工具的清洁方法和存放地点。

  净化工程改造的前期准备:医院建筑设计、施工较其他建筑设计、施工难,改造比新建就更难,这已是大家的共识。原有建筑的格式、布局与工作流程,按现在的认识与要求看,可能有许多不合理之处。因此,现在的要求必须在原有的客观情况上进行考虑,尽可能地、最大程度地按现在要求的布局与流程改造。但必须尊重客观事实,保证安全,不能伤筋动骨。要考虑最佳的改造方案,也要考虑原建筑的最大可行性,还要考虑资金投入的经济性。我院近年来先后做了三个净化工程:成人手术部、实验动物楼和药剂科的制剂室。其中成人手术部与药剂科的制剂室是改造而成的,而实验动物楼则是把旧实验动物楼彻底拆除,在原地重建的。能改则改,不能强求。改则事半功倍,否则得不偿失。

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  净化工程施工流程:洁净手术室改造工程的特点是:其施工流程没有固定模式。这次改造的程式,很可能与另一次改造的程式有所不同,但一些基本原则还是可以借鉴或遵循的:1.先改后建,先脏后净;2.合理交叉,场内干净;3.场外加工,场内安装;4.装修最后,活完场清;5.严格监理,尽职尽心;6.试车验收,总体评定。

  无尘车间的正压值国内外相关标准对,不同级别无尘车间最小压差为5Pa;无尘车间和准无尘车间之间最小压差为10Pa;无尘车间和一般房间之间最小压差为15Pa。中国《无尘车间设计规范》(GBJ 73—84)第5.2.1条规定“无尘车间必须维持一定的正压。

  医疗器械GMP厂房选址原则:厂址应选择在卫生条件好,空气清新、大气含尘、古菌浓度低、无有害气体、自然环境好的地区。

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  无尘车间装修设计的平面布局无尘车间一般包括洁净区、准洁净区和辅助区三部分。无尘车间的平面布置可以有以下几种方式:外廊环绕式:外廊可以有窗和无窗,兼作参观和放置一些设备用,有的在外廊内设值班采暖。外窗必须是双层密封窗。内廊式:无尘车间设在外围,而走廊设在内部,这种走廊的洁净度级别一般都较高,甚至和无尘车间同级。两端式:洁净区设在一边,另一边设准洁净和辅助用房。核心式:为了节约用地、缩短管线,可以洁净区为核心,上下左右被各种辅助用房和隐蔽管道的空间包围起来,这种方式避开室外气候对洁净区的影响,减少了冷热能耗,利于节能。

  净化工程在一定空间范围内,将空气中的微粒子、有害空气、细菌等污染物排除,并将室内温度、洁净度、压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内的工程学科。净化工程所特别设计的房间,不论外在空气条件如何变化,室内均具有维持原先所设定要求之洁净度、温湿度及压力等性能。净化车间

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